无创产前基因检测结果不能作为终止妊娠的依据。为避免部分检测结果为高风险的孕妈妈，错过后期进行产前诊断的时间，或导致部分终止妊娠难度大，我们建议孕妈妈在12+0周~22+6周时间范围内，接受无创产前基因检测。

　　如果超过了22+6周，虽然后期检测结果准确性不受影响，但结果如为高风险，可能会错过进一步检测的时间，或出现孕周较大而无法终止妊娠，以及因个人体质原因需重抽血进而导致延长检测周期的情况。

　　济南艾玛妇产主任介绍：检测结果风险指数、类型，及代表的意义是什么?

　　当检测风险指数<3时，则对应检测项目风险为“低风险”，表示胎儿对应检测的染色体数目未见异常。建议您听从医生的指导，继续进行产检。

　　当检测风险指数>或=3时，则对应检测项目风险为“高风险”，表示胎儿有罹患唐氏综合征 (21-三体综合征) 或爱德华氏综合征 (18-三体综合征) 或帕陶氏综合征 (13-三体综合征) 的风险。

　　如遇这种情况，建议受检孕妈妈尽快前往医院领取纸质版报告，并遵循医生建议进行产前诊断确诊。

　　检测结果为低风险，如后续产检出现其他异常，是否还要做羊水穿刺或其他检查?

　　孕妈妈在产检时可以从医生处了解到，导致宝宝奇形或发育异常的原因很多，染色体数目异常仅为其中一种。无创产前基因检测可以作为其他临床检测项目的一种辅助检查，但不能替代产前诊断或其他检查。

　　若孕妈妈的无创产前基因检测结果为低风险，但在孕期其他产检发现异常情况，需要听取医生的建议，必要时行产前诊断。

　　什么情况下无创产前基因检测结果，会出现高风险?

　　可能存在以下几种情况：

　　①胎儿本身为21-三体、18-三体或13-三体综合征患儿;

　　②孕妈妈部分染色体数目或结构异常情况;

　　③胎儿本身存在染色体重复;

　　④胎盘等存在低比例嵌合。

　　综合上述几点原因，一旦检测结果为高风险，不可掉以轻心，请一定要尽快前往医院，遵循医生建议进行产前诊断，以明确是真正胎儿染色体异常，还是无创产前基因检测出现的假阳性。

　　济南艾玛妇产主任介绍：若无创产前基因检测结果为高风险，可以作为临床终止妊娠的依据吗?

　　无创产前基因检测是一种染色体异常的产前筛查方法，并非为产前诊断。

　　结果亦不能作为临床终止妊娠依据。如果检测结果为高风险或有其他异常提示，请遵循医生建议进行产前诊断确诊。